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认识一下红胎记

  什么是红胎记
  红胎记常在出生时存在,一般多呈暗红、橘红、暗紫色。它的发病率相当高,主要生长的部位为面、颈部最为多见。一般不会侵犯周围的健康组织,多发生在皮肤表层且不突出皮肤,按压时可退色。它是临床上最常见的先天性疾病之一,多属于良性肿瘤,如果不治疗不会危及患者的生命危险,红胎记会有不断生长的趋势,一般早期治疗是完全可以控制住,并且还会达到治愈的。

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  红胎记的表现
  红胎记可随着年龄增长而使红癍颜色会加深、面积增大、表面可有结节或疣状增生,红胎记组织病理主要可表现为真皮层毛细血管异常扩张管壁薄弱,皮内组织部增生。红胎记通常表现为浅红或紫红色的斑片,不突出皮肤,表面平整、压之褪色外形不规则、多发生在面部、颈部、头皮等处,也可在上下肢、前胸部或手背等身体其它部位。

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  红胎记病因
  红胎记是俗称医学上毛细血管瘤的鲜红斑痣。引起红胎记的色素细胞是由于血清中的锌、铜、钙、镁等微量元素及苯丙氨酸、酪氨酸的严重缺乏,影响了色素合成的生化过程,导致色素细胞分泌色素异常增多,通过神经传导致表皮而逐渐蔓延而形成的斑块。但边缘整齐的红胎记,蔓延速度较慢。
  红胎记的发生取决于人体基因,以及基因的变异起主导作用,染色体是由核酸和蛋白质组成,每个染色体含有一个脱氧核糖核酸(脱氧核糖核酸)分子,每个脱氧核糖核酸分子含有很多个基因,一个基因是脱氧核糖核酸分子的一部分,常染体控制着除性遗传特征以外的全部遗传特征;现代遗传学认为,基因是脱氧核糖核酸分子上具有遗传效应的特定核甘酸序列的总称,它是具有遗传效应的脱氧核糖核酸分子片段,基因不仅是一个遗传物质在上下代之间传递的基本单位,而且通过复制把遗传信息传给下一代,也是功能上的一个独立单位;人们都知道,人体共有22对常色染色体和1对性染色体,第22对染色体是常染色体中的最后一对,体积较小,但它与免疫系统、精神分裂等多种疾病遗传相关。

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